第一视角看看杜伟民的追梦之路

2022-07-15 15:46:02来源：壹点网

杜伟民的追梦路就是他艰辛的创业路，跟其他成功人士一样的曲折，一样的坎坷，2003年，带着对疫苗行业的思考，杜伟民开始了长达5年的游学生涯。杜伟民出生于江西一个普普通通农家，没有父母的帮忙，完全靠自己的努力一步去走到现在，杜伟民作为一个中国人，深知对于这样的一个人口大国，完全依赖国外疫苗的弊端，一是价格会很昂贵，二来把生物制品的希望完全寄托在别人身上，相对来说很不安全，也不现实，因此，中国人的疫苗必须牢牢地掌握在中国人的手里。

2019年，是广东省药品生产质量受权人专业委员会成立十周年，在这十年的探索历程中，广东省勇立潮头，取得了丰硕的成果。作为疫苗领军企业，康泰生物及公司质量受权人朱征宇，于2019年9月分别获颁发“优秀团体委员”和“优秀质量受权人”荣誉奖牌和证书。

杜伟民带领的康泰生物近十余年的高速发展过程，与广东省推行实施药品生产质量受权人制度并进，药品生产质量受权人制度作为国际公认的科学的质量管理制度，在药品生产企业贯彻质量安全主体责任意识、提升质量管理的标准化水平、控制产品上市风险等方面发挥着非常重大的作用。

自广东省开展药品生产质量受权人制度试点并推行实施以来，公司建立相应的政策层级管理制度，支撑该制度在公司内部的落地实施，对广大员工开展多层次、多角度的质量安全培训教育，并在实际工作中不断强化质量文化意识。公司的质量受权人，在各自任期内恪尽职守，严格执行药品生产质量受权人制度及GMP相关管理要求，引导公司质量管理不断完善和改进，上市产品未发生质量安全事件。

自新版GMP颁布以来，国家不断完善药品监管机制。依托药品生产质量受权人制度的支持，康泰生物质量受权人充分发挥决策权和领导权，推进了一系列的质量管理提升项目。主要有：（一）建立月度质量分析制度。（二）实施物料风险控制分级管理。（三）完成工艺参数/产品质量属性评估。

杜伟民始终坚持疫苗质量安全事关人民群众健康福祉、事关社会稳定、事关公司发展，正值《疫苗管理法》即将实施之际，公司更加深刻意识到质量安全就是企业的生命线，更加坚定贯彻和执行药品生产质量受权人制度及GMP相关法规，确保疫苗质量安全，促进企业持续发展。

到现在全球疫情仍然很严峻，疫苗已成为了人们唯一的救命稻草。杜伟民，一个制造稻草的人，为了亿万人的健康，正在殚精竭虑与他的团队不遗余力。并在新产品也已面世后，杜伟民打了第一针，第一个尝试，以自己的亲身试验向民众证明，为抗疫之战做出个人的一份贡献，给了人民安心的第一针

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